Bio Green Oleo / Oleochemicals & Fatty Acid Derivatives
Our Oleochemicals
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Alcool cétylique
L'alcool cétylique (CAS 36653-82-4, INCI Cetyl Alcohol) est un alcool gras saturé à seize atomes de carbone, livré sous forme de solide cireux blanc fondant aux environs de 49 degrés Celsius. Il épaissit les émulsions et confère aux crèmes et aux après-shampooings leur glissant caractéristique.
Alcool stéarylique
L'alcool stéarylique (CAS 112-92-5, INCI Stearyl Alcohol) est l'alcool gras saturé à dix-huit carbones, un solide cireux blanc fondant aux environs de 58 degrés Celsius. C'est le plus ferme des alcools gras cosmétiques courants et celui qui donne le corps le plus riche.
Alcool Cétostéarylique
L'alcool cétostéarylique (CAS 67762-27-0, INCI Cetearyl Alcohol) est un mélange d'alcools gras cétylique et stéarylique, généralement à parts sensiblement égales. C'est le facteur de consistance et co-émulsionnant standard des crèmes, lotions et après-shampooings.
Alcool Myristylique
L'alcool myristylique (CAS 112-72-1, INCI Myristyl Alcohol) est l'alcool gras saturé à quatorze carbones, un solide cireux blanc fondant vers 38 degrés Celsius. Plus léger que l'alcool cétylique, il est utilisé lorsqu'on recherche une prise plus souple et une fusion plus rapide.
Palmitate d'isopropyle
Le palmitate d'isopropyle (CAS 142-91-6, INCI Isopropyl Palmitate) est l'ester de l'isopropanol et de l'acide palmitique. Légèrement plus lourd et plus enveloppant sur la peau que le myristate d'isopropyle, il est utilisé comme émollient et agent mouillant des pigments.
Myristate d'isopropyle
Le myristate d'isopropyle (CAS 110-27-0, INCI Isopropyl Myristate) est l'ester de l'isopropanol et de l'acide myristique, une huile limpide de faible viscosité. Il s'étale et pénètre rapidement sans effet gras, et sert à fluidifier les formulations lourdes et à favoriser la pénétration.
Palmitate de cétyle
Le palmitate de cétyle (CAS 540-10-3, INCI Cetyl Palmitate) est l'ester de l'alcool cétylique et de l'acide palmitique, une cire cristalline blanche fondant aux environs de 50 degrés Celsius. C'est le substitut d'origine végétale du blanc de baleine dans les crèmes, les sticks et les cosmétiques de couleur.
Huile de jojoba
L'huile de jojoba (CAS 61789-91-1, INCI Simmondsia Chinensis Seed Oil) n'est pas une huile au sens habituel du terme. C'est un ester de cire liquide issu de la graine de Simmondsia chinensis, et cette structure la rend exceptionnellement résistante à l'oxydation.
Huile de Ricin
L'huile de ricin est la matière première de toute une branche de l'oléochimie, car l'acide ricinoléique porte un groupe hydroxyle absent des acides gras ordinaires. Ce groupe est la porte d'entrée vers l'acide sébacique, l'acide undécylénique, les polyols et l'acide 12-hydroxystéarique.
Huile de ricin hydrogénée (cire de ricin)
L'huile de ricin hydrogénée, livrée en paillettes ou en poudre micronisée, est le précurseur direct de l'acide 12-hydroxystéarique, l'épaississant de la plupart des graisses au lithium. Le clivage de la cire libère l'hydroxyacide qui donne sa structure à la graisse.
Huile de palmiste
Pour la conversion oléochimique, l'huile de palmiste s'achète pour sa longueur de chaîne et non pour son comportement de fusion. Près de la moitié de ses acides gras correspondent à la chaîne laurique à douze carbones, sur laquelle reposent la chimie des tensioactifs, des alcools gras et du savon.
Stéarine de palmiste
Le fractionnement de l'huile de palmiste concentre ses chaînes saturées dans la fraction stéarine et ramène l'indice d'iode à un chiffre. Pour le transformateur, cela signifie une charge qui résiste à l'oxydation et consomme peu d'hydrogène lors du durcissement.
Stéarine de palme
La stéarine de palme est la fraction qui reste solide lors du fractionnement de l'huile de palme. Les transformateurs l'achètent comme la source concentrée la moins chère de chaînes saturées à seize carbones, destinée à l'hydrolyse en acides gras, à la saponification et à la fabrication d'acide stéarique.
Oléine de palmiste RBD
L'oléine de palmiste est la fraction liquide de l'huile de palmiste, séparée par cristallisation contrôlée. Pour la transformation oléochimique, elle concentre les chaînes plus courtes de C8 à C12 et reste pompable à température ambiante, ce qui réduit les besoins de chauffage des cuves.
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